Характеристики:
- Страна: Россия
- Бренд: Мед ТеКо
- Регистрационное удостоверение: РЗН 2022/16713
- Приказ по оснащению: 120н
- Регистрационное удостоверение: РЗН 2022/16713
- КВМИ (код вида медизделия по НКМИ): 252490 - система микроволновой диатермической терапии
- КТРУ: 26.60.13.120-00000004, 26.60.13.120-00000005, 26.60.13.120-00000006
- Все характеристики
- Доставка по всей России
- Выгодные условия по лизингу
- Персональный менеджер 24/7
- Гарантия от производителя
Характеристики:
- Страна: Россия
- Бренд: Мед ТеКо
- Регистрационное удостоверение: РЗН 2022/16713
- Приказ по оснащению: 120н
- Регистрационное удостоверение: РЗН 2022/16713
- КВМИ (код вида медизделия по НКМИ): 252490 - система микроволновой диатермической терапии
- КТРУ: 26.60.13.120-00000004, 26.60.13.120-00000005, 26.60.13.120-00000006
- Приказ по оснащению: 120н, 668н, 786н, 788н
- Страна производства: Россия
- Класс потенциального риска: 2а
- Гарантия, мес: 12
- Клиническое применение: гинекология, оториноларингология, урология, физиотерапия
- Метод воздействия: микроволновое излучение
- Мощность: выходная: излучателя №1 (20 мм) - 6 Вт; излучателя №2 (35 мм) - 6 Вт; излучателя №3 (115 мм) - 20 Вт; излучателя №4 (ректальный) - 6 Вт; излучателя №5 (вагинальный) - 6 Вт; излучателя №6 (ушной) - 4 Вт
- ТУ (СТО): 26.60.13-036-56812193-2020
- Управление прибором: электромеханическое
- Время / длительность: непрерывной работы в сутки: не более 6 ч
- Напряжение электрической сети, В: 220
- Частота электрической сети, Гц: 50
- Размер: габаритные размеры Ш x Д(Г) x В в упаковке - 420 x 270 x 170 мм
- Частота: рабочая: 2450 МГц
- Вес (масса): 2,6 кг
- Срок изготовления / поставки под заказ: 70 дней
Описание и габариты
• Аппарат СМВ-20-«Мед ТеКо» представляет собой российскую микроволновую физиотерапевтическую систему, предназначенную для лечебного воздействия электромагнитным полем сантиметрового диапазона на пациента с возможностью применения в физиотерапевтических кабинетах, урологии, гинекологии и отоларингологии
• Рабочая частота: 2,45 ± 0,05 ГГц . Максимальная выходная мощность аппарата — 20 Вт . Глубина проникновения сантиметровых волн в биологические ткани — 3–5 см
• Ступени регулировки выходной мощности: от 0,5 до 5 Вт с шагом 0,5 Вт; от 5 до 20 Вт с шагом 1 Вт
• Номинальная выходная мощность специализированных излучателей: излучатель № 3 (115 мм) — 20 Вт; излучатели № 1 (20 мм), № 2 (35 мм), № 4 (ректальный) и № 5 (вагинальный) — по 6 Вт; излучатель № 6 (ушной) — 4 Вт
• Время установления рабочего режима — не более 30 секунд; диапазон установки таймера процедуры — 1–30 минут; время непрерывной работы при максимальной мощности — не менее 6 часов
• Электронный блок: 420×270×170 мм, масса 5,6 кг . Напряжение питания: 230 В, 50 Гц . Потребляемая мощность: не более 120 В·А . Класс защиты от поражения электрическим током — I, тип BF
• Система оснащена автоматическим определением подключенных излучателей, контролем контакта излучателя с телом пациента и автоматическим ограничением выходной мощности в зависимости от типа подключенного излучателя
• Основные терапевтические эффекты: противовоспалительный, сосудорасширяющий, секреторный (при низкой интенсивности), катаболический и фибромодулирующий (при высокой интенсивности)
• Показания к применению: подострые и хронические воспалительные заболевания периферической нервной системы (невралгия, неврит); дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника в стадии обострения (остеохондроз, бурсит, периартрит, тендовагинит, разрыв связок); подострые и хронические воспалительные заболевания органов дыхания, женских половых органов, мочевыводящих путей; заболевания ЛОР-органов
• Противопоказания: злокачественные новообразования, системные заболевания крови, беременность, металлические предметы в зоне воздействия величиной более 4 см², выраженная гипотония, лихорадочные состояния, кровотечения и склонность к ним, наличие кардиостимулятора, гиперфункция щитовидной железы (тиреотоксикоз), язвенная болезнь желудка, осложненная стенозом привратника, первые 3 месяца после инфаркта миокарда, острые нарушения мозгового кровообращения, нарушение термической чувствительности кожи
• Комплект поставки включает: электронный блок; сменные излучатели № 1–6 (Ø 20 мм, 35 мм, 115 мм, ректальный, вагинальный, ушной); держатель излучателя; соединительный кабель; сменные колпачки для излучателей № 4, 5, 6; ремень для фиксации излучателя; комплект эксплуатационной документации